新一代膀胱癌ADC靶向药，维迪西妥单抗展现惊艳疗效

　　在当前国际医学界中，维迪西妥单抗的名头可谓非常响亮。自从上市以来，这款膀胱癌ADC靶向药就凭借着卓越的疗效，在众多世界级的研究中崭露头角，以令人惊艳的数据与肉眼可见的疗效，成为了毋庸置疑的新一代“明星级”ADC药物。值得提及的是，这款在全球范围大出风头的ADC药物，正是我国医药企业荣昌生物的杰作。作为一款由我国医药企业自主研发的ADC药物，维迪西妥单抗无疑拥有着里程碑式的重要意义。

　　在去年隆重召开的ASCO 2022年会上，维迪西妥单抗再一次证明了自己。根据大会发布的最新数据显示，该膀胱癌ADC靶向药无论是在联合PD-1治疗方面，还是在单药治疗方面，都有着卓越的疗效。一方面，维迪西妥单抗联合PD-1治疗的数据表明，尿路上皮癌患者在治疗线数、HER2和PD-L1表达状态的情况下，均能从治疗中获得更多益处。另一方面，维迪西妥单抗无论在HER2高表达还是低表达尿路上皮癌治疗领域均展现出优势，数据结果超越了晚期尿路上皮癌既有治疗药物的疗效，填补了国内外空白。该研究结果亦证实了ADC维迪西妥单抗联合治疗或可成为尿路上皮癌联合治疗领域的引领者。

　　尤为重要的一点，根据ASCO 2022大会上公布的数据显示，维迪西妥单抗对HER2低表达人群也有效，证明其具有更高的HER2亲和力和强大的旁杀效应。维迪西妥单抗在胃癌治疗中也得到类似的结果，预示其有望在HER2低表达的各类实体瘤中占得先机。

　　自从正式上市以来，维迪西妥单抗这个由我国医药企业自主研发成功的膀胱癌ADC靶向药就得到了大量的关注。根据最新的2023年美国肿瘤年会（ASCO）的报道，维迪西妥单抗联合免疫治疗，有超过60%的患者取得中位总生存时间超过24个月，较既往以化疗为基础的生存时间显著延长了近10个月的中位时间。基于其临床疗效要显著优于当前的治疗手段的事实，到目前为止，维迪西妥单抗已经同时获得了由美国FDA和中国国家药监局颁发的突破性疗法认定，批准其用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症。此外，维迪西妥单抗还顺利进入了国家医保，对于众多患者来讲，这款拥有卓越疗效的ADC药物的价格直降80%，经济负担更小，更有利于后续的治疗以及恢复。